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媒體報(bào)道

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人民健康：疫情持續(xù) 國(guó)產(chǎn)新冠特效藥臨床試驗(yàn)有新進(jìn)展2021-11-24

日前，杰華生物官網(wǎng)發(fā)文稱，杰華生物正在開展治療新冠的多個(gè)國(guó)際III期臨床試驗(yàn)，旗下產(chǎn)品——我國(guó)1.1類生物新藥樂復(fù)能有望成為特效抗新冠病毒藥物。該公告稱，自2020年新冠流行開始，杰華生物在國(guó)內(nèi)完成了樂復(fù)能抑制新冠病毒復(fù)制的實(shí)驗(yàn)室研究，以及霧化吸入樂復(fù)能治療普通型新冠的II期臨床研究，觀察到樂復(fù)能可以加快新冠患者的病毒清除，初步證明樂復(fù)能具有抗新冠病毒的治療效果。

中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)：抗乙肝藥“跨界” 研究發(fā)現(xiàn)可顯著降低新冠重癥患者病毒載量2021-11-22

樂復(fù)能是在我國(guó)已經(jīng)上市的用于治療乙肝的廣譜、強(qiáng)效抗病毒生物大分子藥物，對(duì)呼吸道病毒、肝炎病毒等具有顯著抑制活性。在體外抗新冠病毒試驗(yàn)中，它可以抑制新冠病毒在被感染的猴子腎細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制，阻斷新冠病毒進(jìn)入健康的猴子腎細(xì)胞。

中國(guó)經(jīng)濟(jì)新聞網(wǎng)：中國(guó)新冠特效藥有了“時(shí)間表”2021-11-22

日前，中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)記者獲悉，杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復(fù)能”（重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白）在治療新冠重癥病人的國(guó)際多III期臨床CohortA階段數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，樂復(fù)能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%；增加患者早日康復(fù)率67.8%；加快新冠病人體內(nèi)病毒轉(zhuǎn)陰，將重癥病人病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間從21天提前到7天；治療7天時(shí)病人體內(nèi)病毒載量降低24倍。

人民論壇：我國(guó)多款抗新冠病毒藥物進(jìn)入臨床、廣譜藥表現(xiàn)亮眼2021-11-19

日前，杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復(fù)能”（重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白）在治療新冠重癥病人的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床Cohort A階段數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，樂復(fù)能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%；增加患者早日康復(fù)率67.8%；加快新冠病人體內(nèi)病毒轉(zhuǎn)陰，將重癥病人病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間從21天提前到7天；治療7天時(shí)病人體內(nèi)病毒載量降低24倍。

21財(cái)經(jīng)：中和抗體、小分子口服藥、廣譜抗病毒霧化吸入藥接踵而至，全球抗疫勝利曙光何時(shí)出現(xiàn)？2021-11-18

杰華生物廣譜抗病毒藥物霧化吸入樂復(fù)能治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗(yàn)第一階段（Cohort A）數(shù)據(jù)總結(jié)發(fā)布，目前其參與臨床實(shí)驗(yàn)的國(guó)際團(tuán)隊(duì)正在撰寫論文。數(shù)據(jù)顯示，該藥物可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%，樂復(fù)能治療組無(wú)死亡病例；增加患者早日康復(fù)率67.8%；加快新冠病人體內(nèi)病毒轉(zhuǎn)陰，將重癥病人病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間從21天提前到7天；治療第7天將病人體內(nèi)病毒載量降低24倍。

環(huán)球網(wǎng)：新冠“特效藥”驚喜不斷！我國(guó)多款藥物進(jìn)入臨床、廣譜藥表現(xiàn)亮眼2021-11-18

日前，杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復(fù)能”（重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白）在治療新冠重癥病人的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床Cohort A階段數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，樂復(fù)能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%；增加患者早日康復(fù)率67.8%；加快新冠病人體內(nèi)病毒轉(zhuǎn)陰，將重癥病人病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間從21天提前到7天；治療7天時(shí)病人體內(nèi)病毒載量降低24倍。

第一財(cái)經(jīng)：全球新冠藥物賽道漸明朗：上百個(gè)三期臨床，誰(shuí)能勝出？2021-11-18

日前，杰華生物公布了樂復(fù)能霧化吸入治療重癥新冠肺炎3期臨床試驗(yàn)研究階段性數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示：樂復(fù)能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%，樂復(fù)能治療組無(wú)死亡病例；增加患者早日康復(fù)率67.8%；加快新冠病人體內(nèi)病毒轉(zhuǎn)陰，將重癥病人病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間從21天提前到7天；治療第7天將病人體內(nèi)病毒載量降低24倍。

生物資本：樂復(fù)能有望成為特效抗新冠病毒藥物2021-11-03

自2020年新冠流行開始，杰華生物就完成了樂復(fù)能抑制新冠病毒（SARS-CoV-2）復(fù)制的實(shí)驗(yàn)室研究，以及霧化吸入樂復(fù)能治療普通型新冠的II期臨床研究，觀察到樂復(fù)能可以加快新冠患者的病毒清除，初步證明樂復(fù)能具有抗新冠病毒的治療效果。

生物資本: 樂復(fù)能治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布2021-11-02

11月2日，杰華生物公布樂復(fù)能霧化吸入治療重癥新冠肺炎3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，治療新冠肺炎療效確切、顯著：1、降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%，樂復(fù)能治療組無(wú)死亡病例；2、樂復(fù)能治療增加患者早日康復(fù)率67.8%；3、加快新冠病人體內(nèi)病毒轉(zhuǎn)陰，將重癥病人病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間從21天提前到7天；4、樂復(fù)能治療第7天將病人體內(nèi)病毒載量降低24倍。

medRxiv：一種新型蛋白藥物——樂復(fù)能，潛在的抗新冠病毒藥物2020-04-30

4月29日，medRxiv刊登了題為《一種新型蛋白藥物——樂復(fù)能，潛在的抗新冠病毒藥物》的論文。公布了樂復(fù)能（Novaferon）治療新冠病毒的實(shí)驗(yàn)室研究和臨床研究結(jié)果。結(jié)果表明，樂復(fù)能是新冠疫情爆發(fā)以來，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室研究和臨床試驗(yàn)證明，能夠使新冠病毒快速轉(zhuǎn)陰的潛在特效藥物。

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