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人民健康：疫情持續(xù) 國產新冠特效藥臨床試驗有新進展
2021-11-24
日前，杰華生物官網發(fā)文稱，杰華生物正在開展治療新冠的多個國際III期臨床試驗，旗下產品——我國1.1類生物新藥樂復能有望成為特效抗新冠病毒藥物。該公告稱，自2020年新冠流行開始，杰華生物在國內完成了樂復能抑制新冠病毒復制的實驗室研究，以及霧化吸入樂復能治療普通型新冠的II期臨床研究，觀察到樂復能可以加快新冠患者的病毒清除，初步證明樂復能具有抗新冠病毒的治療效果。
中國經濟網：抗乙肝藥“跨界” 研究發(fā)現可顯著降低新冠重癥患者病毒載量
2021-11-22
樂復能是在我國已經上市的用于治療乙肝的廣譜、強效抗病毒生物大分子藥物，對呼吸道病毒、肝炎病毒等具有顯著抑制活性。在體外抗新冠病毒試驗中，它可以抑制新冠病毒在被感染的猴子腎細胞內的復制，阻斷新冠病毒進入健康的猴子腎細胞。
中國經濟新聞網：中國新冠特效藥有了“時間表”
2021-11-22
日前，中國經濟時報記者獲悉，杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復能”（重組細胞因子基因衍生蛋白）在治療新冠重癥病人的國際多III期臨床CohortA階段數據。數據顯示，樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%；增加患者早日康復率67.8%；加快新冠病人體內病毒轉陰，將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天；治療7天時病人體內病毒載量降低24倍。
人民論壇：我國多款抗新冠病毒藥物進入臨床、廣譜藥表現亮眼
2021-11-19
日前，杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復能”（重組細胞因子基因衍生蛋白）在治療新冠重癥病人的國際多中心Ⅲ期臨床Cohort A階段數據。數據顯示，樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%；增加患者早日康復率67.8%；加快新冠病人體內病毒轉陰，將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天；治療7天時病人體內病毒載量降低24倍。
21財經：中和抗體、小分子口服藥、廣譜抗病毒霧化吸入藥接踵而至，全球抗疫勝利曙光何時出現？
2021-11-18
杰華生物廣譜抗病毒藥物霧化吸入樂復能治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗第一階段（Cohort A）數據總結發(fā)布，目前其參與臨床實驗的國際團隊正在撰寫論文。數據顯示，該藥物可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%，樂復能治療組無死亡病例；增加患者早日康復率67.8%；加快新冠病人體內病毒轉陰，將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天；治療第7天將病人體內病毒載量降低24倍。
環(huán)球網：新冠“特效藥”驚喜不斷！我國多款藥物進入臨床、廣譜藥表現亮眼
2021-11-18
日前，杰華生物公布了其廣譜抗病毒生物大分子藥物“樂復能”（重組細胞因子基因衍生蛋白）在治療新冠重癥病人的國際多中心Ⅲ期臨床Cohort A階段數據。數據顯示，樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%；增加患者早日康復率67.8%；加快新冠病人體內病毒轉陰，將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天；治療7天時病人體內病毒載量降低24倍。
第一財經：全球新冠藥物賽道漸明朗：上百個三期臨床，誰能勝出？
2021-11-18
日前，杰華生物公布了樂復能霧化吸入治療重癥新冠肺炎3期臨床試驗研究階段性數據，結果顯示：樂復能可降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%，樂復能治療組無死亡病例；增加患者早日康復率67.8%；加快新冠病人體內病毒轉陰，將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天；治療第7天將病人體內病毒載量降低24倍。
生物資本：樂復能有望成為特效抗新冠病毒藥物
2021-11-03
自2020年新冠流行開始，杰華生物就完成了樂復能抑制新冠病毒（SARS-CoV-2）復制的實驗室研究，以及霧化吸入樂復能治療普通型新冠的II期臨床研究，觀察到樂復能可以加快新冠患者的病毒清除，初步證明樂復能具有抗新冠病毒的治療效果。
生物資本: 樂復能治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗數據公布
2021-11-02
11月2日，杰華生物公布樂復能霧化吸入治療重癥新冠肺炎3期臨床試驗數據，治療新冠肺炎療效確切、顯著：1、降低重癥病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%，樂復能治療組無死亡病例；2、樂復能治療增加患者早日康復率67.8%；3、加快新冠病人體內病毒轉陰，將重癥病人病毒轉陰時間從21天提前到7天；4、樂復能治療第7天將病人體內病毒載量降低24倍。
medRxiv：一種新型蛋白藥物——樂復能，潛在的抗新冠病毒藥物
2020-04-30
4月29日，medRxiv刊登了題為《一種新型蛋白藥物——樂復能，潛在的抗新冠病毒藥物》的論文。公布了樂復能（Novaferon）治療新冠病毒的實驗室研究和臨床研究結果。結果表明，樂復能是新冠疫情爆發(fā)以來，經實驗室研究和臨床試驗證明，能夠使新冠病毒快速轉陰的潛在特效藥物。
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