圖片來源：medicalxpress.com

2016年8月31日 訊 /生物谷BIOON/ --在癌癥患者中，早期診斷主要包括原發性腫瘤的診斷以及對癌癥是否轉移進行診斷等，比如原發性腫瘤位點的癌細胞會逃離原來的位置在患者機體其它部位中增殖發展；然而在大約5%至10%的人類腫瘤中，這項過程都已經進行了，即研究者們發現了癌癥轉移的跡象，盡管研究者們采用了多種診斷策略，但并未檢測到原發性腫瘤的存在，這種情況就稱之為調查未明原發癌(Cancer of unknown primary，CUP)，由于研究者們對腫瘤的類型并不知道，因此患者的生存往往非常有限。

如今刊登在國際雜志The Lancet Oncology上的一項研究報告中，來自Bellvitge醫學院等機構的研究人員通過研究表示，我們或許可以利用一種新開發的表觀遺傳學檢測技術—EPICUP來尋找引發患者機體癌癥轉移的原發性腫瘤的類型，而這也將幫助臨床醫生們開發出更多特異性的療法來治療相對應的癌癥。

研究者Manel Esteller說道，很多年前我們都知道調節基因活性的化學模式對于每個組織而言都具有一定的特異性，比如相比肺部細胞而言胰腺細胞往往具有一定的差異；為此這項研究中研究者對超過1萬份的人類腫瘤樣本中每一種類型癌癥進行研究，分析了其表觀遺傳學特性，如今當研究者調查攜帶未知轉移性腫瘤患者的細胞DNA時，表觀遺傳組的成像信息或許就可以告訴研究者這些腫瘤細胞屬于胰腺癌、肺癌、結腸癌或者乳腺癌家族，換句話說，其就可以幫助研究者尋找到腫瘤的起源。

通過表觀遺傳學測試對癌癥類型進行鑒別對于后期患者的療法選擇非常重要，研究者表示，從現在開始，癌癥患者將不會被盲目治療了，我們可以針對不同癌癥類型對患者提出更具針對性的治療方法，而且患者的生存率也將被大幅提高。后期研究者們或將繼續探索新型方法來對未知來源的腫瘤進行鑒別。（生物谷Bioon.com）