杰華生物股份公司（Genova Inc.，以下簡(jiǎn)稱杰華生物），是由中國(guó)留學(xué)生團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立的集技術(shù)、投資和管理于一體的高科技跨國(guó)生物制藥企業(yè)，專注于原創(chuàng)生物新藥的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，在北美擁有世界領(lǐng)先的生物新藥研發(fā)中心，并在中國(guó)香港、北京、青島設(shè)立有全資子公司。
杰華生物依托獨(dú)創(chuàng)的基因工程技術(shù)平臺(tái)，以惡性腫瘤、病毒性疾病和自身免疫性疾病為重點(diǎn)，研究開(kāi)發(fā)了具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、以免疫療法為基礎(chǔ)的蛋白質(zhì)新藥——樂(lè)復(fù)能（Novaferon）、第三代長(zhǎng)效促紅細(xì)胞生成素（Nova-EPO）、第三代長(zhǎng)效人粒/巨噬細(xì)胞集落刺激因子（Nova-GM-CSF）等，已獲得美國(guó)、歐盟、日本、中國(guó)等主要國(guó)家100多項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)。
杰華生物首個(gè)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目——樂(lè)復(fù)能治療慢性乙型肝炎、惡性腫瘤的臨床研究，先后列入國(guó)家“十一五”和“十二五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)。杰華生物申報(bào)的NCE類藥物（New Chemical Entities） 樂(lè)復(fù)能（通用名：重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液），于2018年4月正式獲得國(guó)家新藥注冊(cè)批準(zhǔn)（國(guó)藥證字S20180001，國(guó)藥準(zhǔn)字S20180002）。樂(lè)復(fù)能成為世界上近30年來(lái)發(fā)明的全新種類的乙型肝炎治療藥物（First In Class），是除核苷類抗病毒藥物和人干擾素（普通和長(zhǎng)效）藥物外的第三類乙型肝炎治療藥物。
長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。杰華生物將以“創(chuàng)新為人類健康”為愿景，堅(jiān)持“只做原創(chuàng)新藥”理念，加快發(fā)展成為國(guó)際一流的生物藥業(yè)公司。
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